- Tego, że Jonatan ma Zespół Downa dowiedzieliśmy się po porodzie - mówi mama Jonatana, dziennikarka. Aleksandra Więcka podkreśla, że przez cały okres ciąży jej badania były poprawne, nic nie wskazywało na to, że dziecko może być chore. Mama Jonatana wspomina pierwsze chwile po porodzie i to, że bardzo długo po cesarskim cięciu czekała na swoje dziecko. - Minęła godzina, dwie, pięć, dziesięć, dwadzieścia cztery, a ja dalej nie mogłam zobaczyć swojego synka - mówi pani Aleksandra. - Kiedy wreszcie lekarze zdecydowali się na przekazanie nam wiadomości o stanie zdrowia Jonatana, usłyszeliśmy słowo "dysmorfia”.
To określenie młodym rodzicom nic nie powiedziało. Padały kolejne medyczne nazwy, aż lekarka wypowiedziała słowa, które dla rodziców były wreszcie zrozumiałe: Zespół Downa. - W tym momencie nasz świat runął - mówi tata Jonatana, Kobas Laksa, artysta fotograf. - Teraz jesteśmy już mieszkańcami innej planety - dodaje.
Kosmitek Jo i jego rodzice w Jedynce
Rodzice Kosmitka Jo - jak czule nazywają Jonatana - zwracają uwagę na to, jak trudno im było czegokolwiek dowiedzieć się o chorobie synka, uzyskać wsparcie lekarzy i dotrzeć do właściwych, kompetentnych osób, które mogły pomóc w tak trudnej sytuacji. - Znalezienie właściwej osoby zajęło nam kilka miesięcy, ale w końcu udało się - mówi Kobas Laksa. - Jarek Pieniak z Wrocławia to osoba, która dzięki swoim kontaktom, życzliwości i chęci niesienia pomocy okazała się niezastąpiona.
Rodzice Jonatana tych, którzy szukają pomocy, zachęcają do odwiedzenia bloga Jarka Pieniaka www.zespoldowna.info - To była dla nas encyklopedia wiedzy - zgodnie przyznają.
Zapraszamy do wysłuchania całej rozmowy. Z rodzicami Jonatana spotkał się Roman Czejarek.
(ah)