Lek powstał w wyniku procesu frakcjonowania osocza osób zdrowych - ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo - zawiera immunoglobuliny specyficzne anty SARS-CoV-2.
Negatywny wynik testu na COVID-19 można kupić za 55 zł. Ukraińcy jeżdżą dzięki temu po całym świecie
Lek został dopuszczony do niekomercyjnych badań klinicznych. Będą one prowadzone pod kierunkiem profesora Krzysztofa Tomasiewicza - kierownika kliniki chorób zakaźnych Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie.
Lek będzie mógł wejść w fazę rejestracji, po potwierdzeniu skuteczności terapii i określeniu dawek leku. Następnie będzie mógł się zacząć proces komercjalizacji preparatu. Te etapy mogą zająć od kilku do kilkunastu miesięcy.
Adam Niedzielski: musimy odbudować zdrowie Polaków i uporządkować system leczenia szpitalnego
Projekt został zainicjowany 18 marca 2020 roku. 21 maja Agencja Badań Medycznych podpisała umowę z Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym numer 1 w Lublinie dotyczącą dotacji w wysokości 5 milionów złotych na realizacje projektu. Ministerstwo Zdrowia wydało zgodę na zbiórkę osocza 18 czerwca. Pierwszą partię leku wyprodukowano ze 150 litrów osocza pozyskanego od ozdrowieńców.