Европейская комиссия разрешила использовать в ЕС вакцину против COVID-19 кампаний Pfizer/ BioNTech.
Решение о допуске на территории ЕС вакцины Pfizer/BioNTech против COVID-19 принято в результате рекомендаций Европейского агентства лекарственных препаратов, которое официально признало безопасность и эффективность данной вакцины. Глава ЕК Урсула фон дер Ляйен сообщила, что первые поставки вакцины начнутся в ближайшие дни:
«Как мы и обещали, вакцина будет доступна для всех стран в один и тот же срок, на одинаковых условиях. Я всегда говорила во время этой пандемии, что надо держаться вместе. Таким образом, прививки можно будет начать во время европейских дней вакцинации - 27, 28 и 29 декабря. Это хороший способ закончить такой трудный год и, наконец, перевернуть страницу с COVID-19.
Вакцина BioNTech/Pfizer получила название Comirnaty и доказала эффективность на уровне 95%. Она базируется на матричной технологии RNA (mRNA), позволяя клеткам производить безвредные фрагменты вирусного белка, которые человеческий организм использует для иммунного ответа с целью профилактики или борьбы против последующего инфицирования. Европейское агентство лекарственных препаратов допустило ее к использованию для лиц в возрасте после 16 лет. Прививка будет осуществляться в виде двух уколов в предплечье, выполненных с промежутком в 21 день.
Вакцина фирм Pfizer/BioNTech против COVID-19 - первая, допущенная к обороту на территории ЕС. Разрешения Европейского агентства лекарственных препаратов на допуск ждет очередная вакцина фирмы Modernа.
РАР/IAR/iza