Европейское агентство по лекарственным средствам изучает сообщения о побочных эффектах вакцины AstraZeneca. Речь идет о информации из нескольких стран Европейского союза о возникновении тромбов в кровеносных сосудах у некоторых привитых людей.
Агентство Евросоюза пока не подтвердило прямой связи между вакцинами и тромбозом. Его специалисты на основании предварительных данных подсчитали, что случаев тромбоза после введения препарата AstraZeneca не больше, чем зафиксировано в популяции - 22 случая на 3 миллиона доз.
По этой причине семь стран ЕС уже приостановили использование вакцины AstraZeneca. Это Дания, Австрия, Эстония, Литва, Люксембург, Латвия и Кипр. Норвегия, которая не является членом ЕС, также приостановила использование вакцины AstraZeneca.
«Мы наблюдаем за развитием ситуации касательно возможных побочных эффектов, вызванных вакциной против COVID-19 AstraZeneca», - заявил в четверг, 11 марта, представитель Европейской комиссии по здравоохранению Стефан де Кеерсмаккер.
В феврале французские СМИ сообщили о том, что у 150 медиков были побочные эффекты после вакцинации AstraZeneca. Однако тогда речь шла о гриппоподобных симптомах, которые являются общим побочным эффектом вакцин против COVID-19.
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило использование вакцины против COVID-19 производства Johnson&Johnson. Окончательное решение об утверждении и допуске препаратов на рынок ЕС должна принять Еврокомиссия. Брюссель объявил, что сделает это незамедлительно. Об этом сообщила комиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес, которая приветствовала решение Европейского агентства по лекарственным средствам.
Агентство признало, что вакцины американского концерна безопасны и эффективны и могут вводиться людям старше 18 лет.
Соглашение с компанией Johnson&Johnson предусматривает поставки в ЕС до 400 миллионов доз вакцин. Половина должна быть доставлена в конце этого года.
Европейская комиссия продлила до конца июня действие механизма авторизации экспорта вакцин против COVID-19. Компании, производящие вакцины, которые подписали соглашения с Еврокомиссией, должны получить разрешение на их экспорт за пределы ЕС. Этот механизм был введен после того, как британско-шведская компания AstraZeneca не выполнила запланированные поставки для Союза и одновременно продала вакцину Великобритании.
IAR/medonet.pl/dy