Русская редакция

BioNTech и Pfizer добиваются разрешения от EMA на применение третьей дозы вакцины

07.09.2021 10:10
Фармацевтические конценрны запрашивают разрешение на применение третьей дозы вакцины для поддержания терапевтического эффекта.
Иллюстрационное фото PAP/EPA/HOTLI SIMANJUNTAK

Фармацевтические компании BioNTech и Pfizer подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на разрешение на использование третьей дозы их вакцинного препарата среди молодых людей в возрасте старше 16 лет. EMA сообщило, что рассмотрит заявку в кратчайший срок.

Германо-американский консорциум предлагает, чтобы EMA дала добро на применение вакцины спустя 6 месяцев после принятия пациентом второй дозы для поддержания терапевтического эффекта.Ранее американская компания Moderna подала заявку на применение третьей дозы вакцины, которая так же, как и BioNTech и Pfizer, были разработаны с использованием технологии мРНК (mRNA). На прошлой неделе Европейское агентство по лекарственным средствам сообщило, что, основываясь на текущих данных, для большинства людей нет срочной необходимости в дополнительные дозах вакцины против COVID-19.

IAR/as