Министр здравоохранения Польши Адам Недзельский объявил о выполнении 40 задач в рамках плана по борьбе с редкими заболеваниями. Еще 1 марта план на 2021-2023 годы должен быть опубликован и представлен для предварительных консультаций.
40 задач будут реализованы по шести направлениям, в том числе по диагностике и лечению редких заболеваний, заявил министр здравоохранения Адам Недзельский на пресс-конференции.
«Первая и, по моему мнению, самая важная сфера – это создание или определение экспертных мер для конкретных редких заболеваний. Мы хотим исключить ситуации, в которых пациенты вынуждены ездить и посещать разные центры в поисках специалиста, клинициста, имеющего опыт в данной сфере. Раз уж мы говорим о редких заболеваниях, то очевидно, что это очень специализированные знания», - сказал глава Минздрава.
На реализацию этих задач было выделено более 90 миллионов злотых, почти 20 миллионов евро. Также будет создан Польский реестр редких заболеваний.
В предыдущие годы предпринимались попытки разработать план по редким заболеваниям, но они не увенчались успехом, подчеркнул министр здравоохранения.
Профессор Крыстына Хшановская выразила надежду, что в рамках этого плана больше средств будет выделено на диагностику и выявление редких заболеваний у польских детей.
Профессор Крыстына Хшановская из Центра здоровья детей в Варшаве подчеркнула, что генетические исследования не финансировались Национальным фондом здравоохранения (NFZ), хотя лаборатории в Польше могут делать такие анализы.
Профессор Крыстына Хшановская подчеркнула, что диагностика редких заболеваний в Польше дешевле, чем в других странах.
80% редких заболеваний имеют генетический фон, половина из них выявляется в детстве. От 6% до 8% населения страдают от них. Заболевание считается редким, если оно не встречается чаще, чем у 1 человека на 2000 жителей.
IAR/dy