Українська Служба

Європейське агентство з лікарських засобів аналізує вакцину фірми «AstraZeneca»

12.01.2021 15:02
Нагадаємо, агентство вже затвердило дві вакцини проти COVID-19 – фірми «Pfizer/Biontech» та «Moderna»
 Moderna
Вакцина ModernaPAP/EPA/CJ GUNTHER

Фірма «AstraZeneca» подала до Європейського агентства з лікарських засобів заяву про авторизацію розробленої нею вакцини проти COVID-19. Про це у Твіттері повідомила голова Європейської комісії Урсула фон дер Ляєн. Нагадаємо, агентство вже затвердило дві вакцини проти COVID-19 – фірми «Pfizer/Biontech» та «Moderna».

Повідомляє кореспондентка Польського радіо Беата Пломецька:

«Європейське агентство з лікарських засобів оцінить вакцину в контексті ефективності та безпеки. Як наголосила Урсула фон дер Ляєн, як тільки препарат отримає позитивну оцінку експертів агентства, то одразу його буде затверджено, а агентство дасть згоду на впровадження вакцини на ринок. Як передбачають представники фірми, оцінка препарату можлива ще цього місяця. Договір, який Європейська комісія підписала з фірмою "AstraZeneka" від імені євросоюзних держав, передбачає виробництво близько 400 мільйонів доз вакцини. Європейський Союз спочатку купить 300 мільйонів доз, із можливістю замовлення додаткових 100 мільйонів».

IAR/Я.С.

Побач більше на цю тему: політика