Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) схвалило розроблену фірмою «Moderna» вакцину проти COVID-19. Остаточний дозвіл на використання цієї вакцини в країнах Євросоюзу дасть Європейська комісія. За словами президентки Єврокомісії Урсули фон дер Ляєн, рішення буде прийнято наближчим часом.
Як написано у повідомленні Європейського агентства з лікарських засобів, опублікованому на Твіттері, «Європейське агентство з лікарських засобів рекомендувало дозволити випуск на ринок вакцини Moderna для запобігання коронавірусній інфекції COVID-19 у людей віком від 18 років».
Дослідження показують, що вакцина має 94% ефективність.
Відповідно до договору з Європейською комісією, американська фірма надасть Євроспільності 160 мільйонів доз вакцини. Першу партію буде вислано до євросоюзних держав у той самий час, на таких самих засадах, у кількостях, пропорційних до популяції цих країн.
«Moderna» – це другий фармацевтический концерн, котрого вакцини отримали схвальну оцінку Європейського агентства з лікарських засобів. Три тижні тому агентство затвердило вакцину, розроблену німецько-американськими фірмами «Pfizer» i «BionTech». Вакцини фірми «Moderna», однак, менш вимогливі стосовно їх транспорту та зберігання, оскільки не вимагають дуже низької температури, і замість спеціальних холодильних пристроїв їх можна перевозити у звичайних холодильних камерах.
IAR/Я.С.
