FDA w sobotę zezwoliła na podanie eksperymentalnej mieszanki przeciwciał firmy Regeneron, aby zapobiec hospitalizacji i nasileniu się choroby u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi objawami COVID-19.
Lek podaje się jednorazowo, dożylnie. FDA zezwoliła na jego stosowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat, ważących co najmniej 40 kg i narażonych na ciężki przebieg COVID-19 ze względu na wiek lub inne choroby.
Czytaj także:
Zezwolenie w trybie pilnym umożliwia rozpoczęcie stosowania leku, podczas gdy trwają badania dotyczące jego bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.
Regeneron poinformował, że początkowo udostępni dawki dla ok. 300 tys. pacjentów. Nie będą oni obciążeni kosztami leku.
.@US_FDA issued an EUA for @Regeneron casirivimab+ imdevimab for treatment of mild to moderate #COVID19 in adults and pediatric patients who are at high risk for progressing to severe disease. https://t.co/0hoA5L6Qeh — Carrie Byington, MD, FAAP, FIDSA😷 (@carrie_byington) November 22, 2020
.@US_FDA issued an EUA for @Regeneron casirivimab+ imdevimab for treatment of mild to moderate #COVID19 in adults and pediatric patients who are at high risk for progressing to severe disease. https://t.co/0hoA5L6Qeh
W październiku FDA zatwierdziła remdesivir firmy Gilead Sciences jako lek na koronawirusa. W maju wydała zezwolenie na stosowanie leku w nagłych wypadkach, umożliwiając szpitalom i lekarzom stosowanie go u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19. Remdisivir także był stosowany w leczeniu prezydenta Trumpa.
fc
Na skróty:
Informacje: Wiadomości| Sport| Gospodarka| thenews.pl| Euranet| IAR| Redakcja Katolicka
Rozrywka i kultura: Muzyka| Kultura| Teatr| Studio Reportażu| Polska Orkiestra Radiowa| Orkiestra Kameralna| Chór Polskiego Radia| Studia nagrań i koncertów| Bilety
Wiedza: Nauka i technologie | Historia | Szkolenia
Programy: Jedynka| Dwójka| Trójka| Czwórka| thenews.pl
Społeczności: Kontakt | Oceń nas!