Panel doradczy CDC stosunkiem głosów 10-4 opowiedział się za wznowieniem szczepień preparatem Johnson&Johnson, podkreślając że korzyści z zastrzyków przewyższają ryzyko i ostatecznie doprowadzą do ochrony ludzkiego życia.
KE nie chce dodatkowych szczepionek AstraZeneca. Dworczyk: na decyzję wpłynęły problemy z tą firmą
Panel zalecił, by Agencja Żywności i Leków (FDA) dodała na szczepionki etykiety, które mają uświadamiać o niewielkim ryzyku rzadkich powikłań związanych z zakrzepami krwi u kobiet w wieku poniżej 50 lat.
Zalecenie panelu musi jeszcze zostać zatwierdzone przez szefową CDC Rochelle Walensky, która jak się oczekuje, zasugeruje wznowienie podawania dawek Johnson&Johnson w ciągu kilku godzin lub dni.
Przypadki powikłań
Do natychmiastowej dyspozycji w USA jest blisko 10 milionów jednodawkowej szczepionki Johnson&Johnson. Łącznie preparatem tym zaszczepiono w USA około 8 milionów osób.
W pierwszej połowie kwietnia FDA oraz CDC zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem produktu Johnson&Johnson z uwagi na wystąpienie sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób. Jak dotąd potwierdzono 15 przypadków zakrzepów, każdy z nich u kobiet.
Na skutek tego zalecenia szczepienia preparatem Johnson&Johnson zawieszono w większości punktów Stanach Zjednoczonych.
Czytaj także:
jp