"To krajowe organy będą decydować". EMA o trzeciej dawce szczepionki Pfizera

EMA poinformowała, że badania wykazały wzrost poziomu przeciwciał po podaniu dodatkowej, przypominającej dawki szczepionki BioNTech i Pfizer pół roku po otrzymaniu drugiej u osób w wieku od 18 do 55 lat.

Rośnie liczba w pełni zaszczepionych. Są nowe dane resortu zdrowia

W opublikowanym oświadczeniu Europejska Agencja Leków podkreśliła, że to krajowe organy będą decydować o dodatkowej dawce, biorąc pod uwagę pojawiające się dane dotyczące skuteczności i ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa.

Czytaj więcej:

• Rumunia: protesty przeciw planowi obowiązkowi szczepień. Na ulice Bukaresztu wyszły tysiące osób
• Brazylijska adwokat: niesprawdzone leki przeciw COVID-19 szpitale testowały na pacjentach
• "Zakażonych może być nawet cztery razy więcej". Dr Afelt o jesiennej fali pandemii

- Ryzyko wystąpienia stanów zapalnych serca lub innych bardzo rzadkich działań niepożądanych po podaniu dawki przypominającej nie jest znane i jest dokładnie monitorowane - podkreśliła unijna agencja.

Wkrótce jej eksperci mają ogłosić także opinię w sprawie przypominającej dawki firmy Moderna. 

Europejska Agencja Leków uznała też, że trzecia dawka zarówno BioNTech i Pfizer, jak i Moderny może być podawana osobom z bardzo osłabionym układem odpornościowym co najmniej 28 dni po podaniu drugiej dawki.

nj