Szczepionka Johnson & Johnson a zakrzepy krwi. FDA: nie ma żadnego związku

Zakrzepy krwi po podaniu szczepionki Johnson & Johnson. EMA bada cztery przypadki

"FDA jest świadoma informacji w Stanach Zjednoczonych o poważnych zdarzeniach zakrzepowo-zatorowych, czasami związanych z małopłytkowością, które wystąpiły u kilku osób po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson" - napisano w komunikacie.

Czytaj także:

• USA ograniczają podawanie szczepionek Johnson & Johnson. Kilkanaście milionów dawek nie spełnia standardów jakości
• Czy będzie możliwość mieszania szczepionek różnych producentów? Ekspert WHO odpowiada

"W tej chwili nie znaleźliśmy związku przyczynowego ze szczepieniami, ale kontynuujemy nasze dochodzenie i ocenę tych przypadków" - dodano.

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę firmy Johnson & Johnson.

RISING INFECTIONS: As the nation’s daily COVID-19 case count tops 75,000, Pfizer is asking the FDA to extend its emergency authorization to kids aged 12 to 15. @WhitJohnson reports as states brace for a drop in Johnson & Johnson supply. https://t.co/2H0cKfjcWW pic.twitter.com/PBTEu3uFCx

— World News Tonight (@ABCWorldNews) April 10, 2021

Kolejne opóźnienia w dostawach szczepionek do krajów UE. Chodzi o preparat AstraZeneki

Szczepionka ta jest obecnie stosowana tylko w USA. W UE została dopuszczona do obrotu 11 marca 2021 r., jednak szczepienia z jej użyciem nie rozpoczęły się jeszcze w żadnym państwie unijnym. Ma to nastąpić w kwietniu.

UE złożyła zamówienie na 200 mln dawek tej szczepionki z opcją na dodatkowe 200 mln dawek. W połowie marca przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiadała, że kraje unijne powinny otrzymać w drugim kwartale br. około 55 mln dawek preparatu.

***

Szczepionki przeciw COVID-19 (opr. Maciej Zieliński/PAP)

pb