Nowa szczepionka na rynku UE. Wirusolog: to i szansa, i problem

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła postępowanie sprawdzające wobec kolejnej szczepionki na koronawirusa. Chodzi o preparat niemieckiej firmy Curevac, która - podobnie jak szczepionka od konsorcjum Pfizer/BioNTech i Moderny - oparta jest na technologii mRNA.

Dr Sutkowski: przez opóźnienia w dostawach szczepionek nie wykorzystujemy w pełni naszych możliwości

Gość Polskiego Radia 24 tłumaczył, że każda szczepionka, jeśli tylko zostanie pozytywnie zweryfikowana, tworzy szansę, ale też i problem. - Mnogość wyboru nie jest przy tym najgorsza. Najgorsze jest to, że trzeba dobierać odpowiednie schematy szczepień. Dochodzi do tego konieczność zabezpieczenia, by dana osoba otrzymała szczepienie tym samym preparatem, nawet jeśli są one równorzędne. Powodem jest to, że każde niepożądane zdarzenie będzie powodem kwestionowania skuteczności drugiej dawki, jeśli zostaną pomieszane - powiedział prof. Włodzimierz Gut. 

Jego zdaniem każda nowa szczepionka będzie dodatkowo źródłem dylematu, który preparat jest lepszy. - Problem będzie dyskutowany, i to z reguły przez osoby, które nie mają o tym zielonego pojęcia. Będzie to czynnik służący do dyskredytacji szczepień jako takich. Trwają już przecież dyskusje czy mamy do czynienia z eksperymentem medycznym. Podejmują je osoby, które nie znają definicji eksperymentu medycznego - tłumaczył wirusolog. 

Czytaj również:

• Szczepionki przeciw COVID-19. Czym się różnią? Zobacz nasz poradnik
• "Nie analizowaliśmy zakupu". Dworczyk o rosyjskiej szczepionce Sputnik

Dodał, że genialnym rozwiązaniem problemu z dostępnością szczepionek byłoby udostępnienie przez firmy patentów na ich produkcję. - Jest to jednak nierealne. Nie czarujmy się, każda firma nastawiona jest na zysk. Były już procesy o patenty, hamowano w ten sposób Modernę, która w pewnym momencie była liderem w badaniach nad szczepionką - podsumował prof. Gut. 

Komisja Europejska podpisała umowę na zakup do 405 mln dawek szczepionki od niemieckiej firmy biotechnologicznej, w przypadku gdy dojdzie do jej autoryzacji przez EMA. Jak dotąd w UE dopuszczone są trzy szczepionki. To preparaty firm Biontech/Pfizer, Moderna i AstraZeneca.

Więcej w nagraniu.

***

Tytuł audycji: "Temat dnia/Gość PR24"
Prowadzący: Krzysztof Grzybowski
Gość: Prof. Włodzimierz Gut (wirusolog)
Data emisji: 12.02.2021
Godzina emisji: 20.33

PR24