Wspomniane badanie potwierdziło, że próbka lekarstwa nie spełnia wymagań dot. czystości produktu. Taki sam wynik uzyskał odpowiedni polskiemu NIL urząd w Niemczech (Flavamed jest produkowany przez Berlin-Chemie AG). - Badania potwierdziły niespełnianie wymagań jakościowych - dodał Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Z obrotu wycofano następujące serie Flavamed (Ambroxoli Hydrochloridum), 15 mg/5 ml:
Numer serii: 81004, data ważności 31.01.2021,
Numer serii: 81007, data ważności 28.02.2021,
Numer serii: 82013, data ważności 30.06.2021,
Numer serii: 82014, data ważności 31.07.2021,
Numer serii: 83018A, data ważności 31.08.2021,
Numer serii: 83019A, data ważności 31.08.2021,
Numer serii: 83021A, data ważności 30.09.2021,
Numer serii: 83018A, data ważności 31.08.2021.
TVP Info/koz