Брюссель заявил, что в кратчайшие сроки будет выдано разрешение на выпуск вакцин против коронавируса на рынок Европейского союза после получения положительной оценки Европейского агентства лекарственных средств. Брюссель уже обратились к европейскому представительству фирм Pfizer и BionTech, которые работают над вакцинами, и Moderna.
Европейское агентство лекарственных средств сообщило, что представит свою оценку до конца года или в начале следующего: 29 декабря - в случае Pfizer, и не позже 12 января 2021 года - в случае Moderna.
Затем, если эта оценка будет положительной, речь идёт об эффективности и безопасности вакцин, процедуры должны быть завершены Европейской комиссией. Её пресс-секретарь Стефан де Кеерсмакер анонсировал, что процедуры будут завершены очень быстро.
«Еврокомиссия сделает всё, что в её силах, чтобы немедленно принять решение, ведь это дело не терпит отлагательств. Я думаю, что это вопрос дней», - сказал он.
Согласие ЕК будет означать, что фармацевтические концерны получат разрешение на продажу вакцин во всём Евросоюзе.
Фирмы Pfizer и BionTech несколько недель назад объявили, что их вакцина эффективна на 95%. О подобной эффективности своей вакцины сообщала также фирма Moderna.
IAR/dy