Европейское агентство лекарственных средств одобрило вакцину против COVID-19 американской фармацевтической компании Moderna. Но это еще не конец процедур по регистрации и допуску вакцины к использованию в странах ЕС. Окончательное решение должна принять Европейская комиссия. Ее председатель Урсула фон дер Ляйен уже заверила, что примет его без промедления.
«Это хорошая новость в аспекте наших стараний, чтобы дать европейцам как можно больше вакцин против коронавируса», - написала в Twitter глава Европейской комиссии.
В коммюнике, опубликованном Европейским агентством лекарственных средств, содержится утверждение, что обширные клинические испытания вакцины Moderna подтвердили ее безопасность, и что она может успешно применяться для привития людей старше 18 лет. Исследования подтвердили 94% эффективности вакцины. В случае пациентов, которым грозит тяжелое прохождение заражения коронавирусом, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, легких, или страдающих ожирением, эффективность вакцины составляет 90,9%.
«Это очередная вакцина, которая позволит преодолеть нынешнюю опасную ситуацию», - прокомментировала исполнительный директор Европейского агентства лекарственных средств Эмер Кук.
IAR/iza