Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило первые вакцины против коронавируса, разработанные с учетом особенностей варианта «Омикрон». Это препараты компаний Pfizer, BioNTech и Moderna. Решение об одобрении и допуске их на рынок ЕС остается за Еврокомиссией.
Агентство лекарственных средств ЕС сообщило, что вакцины с учетом особенностей «Омикрон» можно вводить людям с 12-летнего возраста, ранее получившим хотя бы базовые прививки.
По мнению экспертов агентства, побочные эффекты после введения модернизированных препаратов, которые наблюдались в ходе клинических испытаний, были сопоставимы с таковыми после введения первичных вакцин и были легкими и кратковременными.
Оценка агентства ЕС уже передана в Европейскую комиссию, которая примет окончательное решение о допуске новых вакцин на рынок ЕС. Комиссар по здравоохранению Стелла Кириакидес заявила, что решение по этому вопросу будет принято в сжатые сроки.
IAR/aj