Русская редакция

ІІІ сектор: Как живут в Польше семьи людей с ограниченными возможностями

13.10.2021 13:56
В Польше действует Фонд «АВАЛОН» (Fundacja AVALON), который помогает людям с ограниченными возможностями и борется со стереотипами о них. Польское Радио подготовило репортаж о деятельности этой организации и жизни подопечных фонда.
Аудио
  • III сектор. Жизнь людей с ограниченными возможностями
Иллюстрационное фотоPexels/Ivan Samkov/CC0

Он, она и большая любовь. Влюбленные планируют сыграть свадьбу, но есть одно «но». Один из них – это человек с ограниченными возможностями. Почему мы как общество не одобряем такие семейные узы?

В Польше действует Фонд «АВАЛОН» (Fundacja AVALON), который помогает людям с ограниченными возможностями и борется со стереотипами о них. Польское Радио подготовило репортаж о деятельности этой организации и жизни подопечных фонда.

Заходим на профиль Фонда «АВАЛОН» в соцсетях. Здесь мы видим фото Пётра, у него детский церебральный паралич. Самостоятельно он может двигать только одной стопой. Он изучал информатику в Варшавской политехнике.

Рафал – паралимпийский чемпион. Раньше он занимался спидвеем. Во время одного из соревнований он попал в аварию. Здоровье не дается нам раз и навсегда. В Польше более 3 млн человек – это люди с ограниченными возможностями.

Аня и Артур родом из Радома. На фотографии видно, что Аня беременна. Артур попал в аварию. Он любил ездить на велосипеде, неудачно съезжал и упал. Его разбил паралич. Несмотря на это после аварии у них появился ребенок. Это удивительно, потому что у Артура паралич всех четырех конечностей. Он передвигается на коляске, управляя ею своими губами. Аня – чрезвычайно сильная женщина. Она убедила его в том, что они и дальше будут счастливы вместе. Плод их любви – на лицо. Они очень смелые. Артур ведет канал на YouTube. Они вместе в течение месяца путешествовали по Европе. Это был их медовый месяц. Представьте себе, что им пришлось пережить, когда коляска Артура разрядилась. Они искали, где можно ее зарядить. Однако Артур хвастается тем, что все равно помогает своей супруге ухаживать за ребенком, утром он сам смотрит за ним.

Сотрудница Фонда говорит, что большинство удивляется, когда узнает, что люди с ограниченными возможностями заводят детей.

Как это? У них будет ребенок? Эти люди всю свою жизнь слышат, что не должны этого делать. Каждый десятый наш знакомый, каждый десятый человек, мимо которого мы проходим, — это человек с ограниченными возможностями.

Другой сотрудник Фонда «АВАЛОН» отмечает, что они хотят показать всему миру, что человек с ограниченными возможностями – это не слабый человек, его нельзя исключать из общества. Этих людей не нужно жалеть.

Мы сетуем, какие эти люди несчастные. С ними что-то приключилось, и теперь их жизнь выглядит именно так. Мы заранее предполагаем, что их жизнь неинтересная, несчастливая и серая. Скажу откровенно, это распространенное в Польше представление. Стереотипы укореняются. Людям кажется, что мир людей с ограниченными возможностями и мир здоровых людей разделены границей. Каждый из нас мечтает быть любимым. Благодаря тому, что мы показываем на наших профилях в соцсетях, возможно, кто-то поймает себя на мысли, что ему стоит изменить свое мнение.

Сотрудница фонда рассказала о Малгожате – женщине с ограниченными возможностями, матери двоих детей.

Она работает. Принимает участие в проекте, продвигающем родительство среди людей с ограниченными возможностями. Она завела страницу на Instagram «С дороги, едет мама». Она часто пишет о перспективе мамы с ограниченными возможностями, чтобы показать свою семейную жизнь, свои эмоции, чтобы показать обществу, что такие люди существуют.

Один из подопечных «АВАЛОНА» рассказал о своих переживаниях, что он чувствует.

У меня совершенно другая жизнь. Я не думаю, о том, как бы все было, если бы все сложилось иначе. Я ездил на мотоцикле, катере, катался на лыжах, затем начал прыгать с трамплина. В 2013 году в Италии, в Ливиньо я прыгал с трамплина и приземлился на спину. После происшествия меня привезли в Польшу. Я ездил по больницам, проходил реабилитацию, на это ушло много сил. Я радуюсь жизни. У меня есть жена, дом. Что касается предложения руки и сердца, то оно не было каким-то необычным. Я хотел сделать предложение на воздушном шаре, но, к сожалению, возникла проблема, потому что сложно найти такой воздушный шар, на который можно было бы забраться на коляске. Если я решаю выбраться в кофейню, паб, ресторан, куда бы то ни было, или мы едем в отпуск, то нужно заранее все погуглить, доступен ли данный ресторан, бар, отель или туристическая достопримечательность для меня.

По словам одной из сотрудниц Фонда «АВАЛОН», их миссия – это сделать так, чтобы 10% общества – именно столько в Польше людей с ограниченными возможностями – имели такие же права, как и оставшиеся 90%.

Сейчас я вам покажу один из проектов, который мы запустили, — это поисковик практик лечащих врачей, которые оборудованы для людей с ограниченными возможностями. Эта поисковая система была создана при сотрудничестве с нашей командой экспертов «Зона обучения». Там можно также найти статьи, касающиеся физической активности; можно найти результаты анализов, а также цикл интервью «Включаем знания, выключаем табу». В них мы говорим о материнстве женщин с ограниченными возможностями.

Основатель фонда – Себастьян, он стал жертвой несчастного случая. Сотрудники фонда, рассказывая о Себастьяне, отмечали его силу воли и выдержку.

Я много раз задумывался над тем, как бы я себя чувствовал на месте Себастьяна. Наверняка, у меня просто не было бы сил, чтобы чем-то заниматься, а тем более руководить фондом, помогать другим людям.

Многим людям с ограниченными возможностями, которые обращаются к нам в фонд, мы приводим в пример Себастьяна. Его жизнь изменилась за минуту. Это было кардинальное изменение, которое изменило все. К счастью, оно не сломало его самого. Он крепкий орешек и добрый человек.

У Фонда «АВАЛОН» есть проект «Влюбленные люди с ограниченными возможностями». Его цель – показать, что эти люди живут в семьях, у них есть дети, и они их воспитывают.

Мы – традиционная польская семья. У меня есть муж и двое детей. Дочери – четыре с половиной года, сыну вскоре исполнится полгода. Мы познакомились в интернете, а встретились только спустя 10 или 11 месяцев с момента первого клика. Я передвигаюсь на коляске. У меня ограниченные физические возможности, поврежденный спинной мозг. Это произошло во время моего рождения, я рождалась вперед ногами. Мой муж с самого начала знал, что я передвигаюсь на коляске. Для него это никогда не было проблемой. Я постоянно его спрашиваю, действительно ли это так, что его побудило написать мне. Мы очень долго были просто парой, до того, как решились стать семьей, решили, что хотим иметь детей. Это не так, что мы всегда думали, что мы такие же как все. Это не так. Часто люди говорят, что девушка или парень жертвует собой ради партнера с ограниченными возможностями, а партнер ищет бесплатного опекуна или опекунку. Есть стереотип, что в таких парах нет настоящей любви. Фонд «АВАЛОН» распространяет правдивую информацию о людях с ограниченными возможностями посредством социальных сетей, которые сегодня являются влиятельным инструментом. Наша цель – расширить горизонты людей и менять их способ мышления.

PR3/dy

ІІІ сектор: СПА для мам. Поддерживаем мам

10.06.2020 13:32
Активисты инициативы «СПА для мам. Поддерживаем мам» хотят показать родителям и опекунам детей и взрослых с ограниченными возможностями, что они тоже заслуживают на отдых.

III сектор: Ферма «Доброй воли»

19.08.2020 14:09
Ферма «Доброй воли» - это единственный в Польше проект по строительству умных домов для людей с ограниченными умственными возможностями. 

ІІІ сектор: «Театр 21», в котором выступают люди с ограниченными возможностями

24.03.2021 13:24
В «Театре 21» выступает 16 актеров, им по 20-30 лет. 15 актеров - это люди с синдромом Дауна, одна актриса - с синдромом аутистического спектра. Уже почти 16 лет они проводят репетиции спектаклей каждый понедельник и среду, даже коронавирус не прекратил их занятия, они просто перешли в Zoom.