Науковці працюють над методами лікування, які дозволють людям із захворюваннями, що призводять до сліпоти, бачити. Технології редагування генів вже дозволяють відновлювати генетичні мутації в живих клітинах, включаючи око. Однак ученим потрібно ще 5-7 років для випробувань на людях.
Два роки тому команда професора Кшиштофа Пальчевського з Каліфорнійського університету за допомогою точної техніки редагування генів повернули зір вроджено сліпим мишам. Дослідники запевняють, що наслідки такого редагування генів мають бути постійними – зір відновиться раз і назавжди. Після того, як мутацію виправлять, матеріал буде переданий наступному поколінню клітин в оці.
На сьогодні відомо близько 250 генів, які беруть участь в процесі зору. Якщо в одному з них відбувається несприятлива мутація – зір не працює повноцінно, що може стати причиною сліпоти. Однак ці мутації можуть відбуватися в різних точках цих генів і різнитися між собою. Ось чому спадкових захворювань, пов’язаних зі сліпотою, так багато.
PAP/І.Я.