Logo Polskiego Radia
POSŁUCHAJ
IAR
Martin Ruszkiewicz 08.01.2021

Szefowa KE ogłosiła zakup dodatkowych 300 milionów dawek szczepionek Pfizer i BionTech

- To oznacza podwojenie zamówienia - dodała Ursula von der Leyen. Powiedziała też, że umowa z niemiecko-amerykańską firmą została wynegocjowana wspólnie przez 27 państw i nie ma możliwości, by kraje prowadziły dwustronne negocjacje z koncernem.

Przewodnicząca Komisji poinformowała, że 75 milionów dawek ma być dostarczonych w drugiej połowie roku. - To jest już zatwierdzona szczepionka, kraje członkowskie wiedzą w jaki sposób ją transportować i przechowywać. Ta decyzja daje więc pewność planowania - podkreśliła przewodnicząca KE.

Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine pap_20201230_11L.jpg
Pfizer: nasza szczepionka jest skuteczna także przeciwko mutacjom koronawirusa

Czytaj także:

Podwojenie zamówienia z firmy Pfizer i BioNTech do 600 milionów dawek to odpowiedź Brukseli na krytykę płynącą z krajów członkowskich, że dostawy szczepionek są zbyt wolne i otrzymywane dawki niewystarczające.

Posłuchaj
00:59 szczepionka Pfizer spec.mp3 Szefowa KE ogłosiła zakup dodatkowych 300 mln dawek szczepionek Pfizer i BioNTech. Relacja Beaty Płomeckiej (IAR)

Przewodnicząca Komisji powtórzyła, że podpisała umowy z sześcioma koncernami farmaceutycznymi i zakontraktowała 2 miliardy 300 milionów dawek. - To więcej niż potrzeba, by zaszczepić wszystkich Europejczyków. A na unijny rynek trafią tylko szczepionki uznane za bezpieczne i skuteczne - dodała.

Obecnie tylko dwa koncerny uzyskały autoryzację Europejskiej Agencji Leków i zgodę Komisji Europejskiej na wprowadzenie do obrotu swoich szczepionek. Pod koniec grudnia zostały zatwierdzone szczepionki firmy Pfizer i BioNTech, a w środę firmy Moderna, która ma dostarczyć 160 milionów dawek do Unii.

Szczepionki przeciwko COVID-19 są opracowywane zgodnie z tymi samymi wymogami dotyczącymi jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, jak w przypadku innych produktów leczniczych (opr. Maria Samczuk/PAP) Szczepionki przeciwko COVID-19 są opracowywane zgodnie z tymi samymi wymogami dotyczącymi jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, jak w przypadku innych produktów leczniczych (opr. Maria Samczuk/PAP)

mr