Logo Polskiego Radia
POSŁUCHAJ
IAR
Jakub Bawołek 12.01.2021

AstraZeneca złożyła wniosek do Europejskiej Agencji Leków o autoryzację szczepionki przeciw COVID-19

Europejska Agencja Leków, po otrzymaniu wniosku od koncernu AstraZeneca, oceni szczepionki pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności. Szefowa Komisji Europejskiej podkreśliła, że jeśli tylko preparat firmy AstraZeneca uzyska pozytywną naukową ocenę ekspertów agencji, wtedy Komisja bezzwłocznie zatwierdzi go i dopuści do obrotu.

Poinformowała o tym na Twitterze przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen.

1200_szczepionka_PAP.png
Już ponad 200 tys. zaszczepionych Polaków. Minimalna liczba niepożądanych odczynów

Podkreśliła, że jeśli tylko preparat firmy AstraZeneca uzyska pozytywną naukową ocenę ekspertów agencji, wtedy Komisja bezzwłocznie zatwierdzi i dopuści go do obrotu. 

Posłuchaj
00:50 astrazeneca.mp3 Szefowa KE - AstraZeneca złożyła wniosek o autoryzację szczepionek przeciw COVID-19. Relacja Beaty Płomeckiej (IAR)

 

29 stycznia Europejska Agencja Leków ma ocenić, czy preparaty firmy AstraZeneca są bezpieczne i skuteczne i czy mogą być dopuszczone do obrotu.

21 grudnia EMA zdecydowała o warunkowej autoryzacji szczepionki firm Pfizer i BioNTech, a 6 stycznia - szczepionki firmy Moderna.

Szczepionki firm Valneva i Novavax

Komisja Europejska zakończyła też rozmowy z firmą Valnevą w sprawie zakupu szczepionek przeciw COVID-19. Umowa, która ma być sfinalizowana w tym tygodniu, przewiduje dostawy do 60 milionów dawek szczepionek.

- Ważne, aby wszystkie państwa członkowskie miały jak największy dostęp do szczepionek pomagających chronić ludzi w Europie i nie tylko - skomentowała przewodnicząca Komisji, Ursula von der Leyen.

Główna negocjatorka ze strony Komisji Sandra Gallina poinformowała dziś na posiedzeniu komisji zdrowia Europarlamentu, że negocjacje są prowadzone z firmą Novavax.

Do tej pory Komisja podpisała umowy z sześcioma koncernami farmaceutycznymi i zakontraktowała 2 miliardy 300 milionów dawek.


kb