"Lek zmniejsza ryzyko hospitalizacji i śmierci o połowę". Eksperymentalny preparat przeciw COVID-19 w USA
Fauci, który jest także dyrektorem Krajowego Instytutu ds. Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID) wypowiadał się na ten temat w CNN w następstwie ogłoszenia przez Merck i partnerską firmę Ridgeback Biotherapeutics, że eksperymentalna tabletka zmniejsza o połowę prawdopodobieństwo hospitalizacji i śmierci z powodu koronawirusa.
Według portalu Politico eksperci zdrowia publicznego mają nadzieję na otwarcie nowego frontu w zwalczaniu COVID-19 w Ameryce.
- To jest niezwykle ważne. (…) To bardzo imponujące. Czekamy na wdrożenie i na ocenę wpływu leku na ludzi, którzy są zakażeni - mówił doradca Białego Domu. Wyjaśnił, że molnupiravir może być przyjmowany doustnie w postaci pigułki.
- Zmniejsza prawdopodobieństwo hospitalizacji lub śmierci u ludzi, którzy wcześnie w trakcie infekcji zażyją ten konkretny lek - zaznaczył Fauci.
Zwrócił uwagę, że w trakcie przeprowadzonych badań w grupie osób, które otrzymały placebo, odnotowano osiem zgonów. Żadnych ofiar śmiertelnych nie zarejestrowano natomiast u pacjentów po zażyciu molnupiraviru.
Czołowy epidemiolog przestrzegał jednocześnie niechętnych szczepieniom Amerykanów, by nie liczyli na nowy lek zamiast wziąć szczepionkę.
- Słyszeliście jakie są liczby. Lek zmniejsza ryzyko (…) hospitalizacji i śmierci o 50 procent. Wiecie, jak zmniejszyć ryzyko o 100 procent? W pierwszej kolejności się nie zarażać - argumentował Fauci.
Czytaj także:
Merck informował, że niebawem wystąpi o dopuszczenie leku na amerykański rynek. Jeżeli otrzyma zezwolenie, molnupiravir stanie się pierwszym na świecie lekiem przeciw COVID-19 dostępnym dla pacjentów.
Administracja USA zapowiedziała zakup 1,7 mln dawek leku, jeżeli zostanie on dopuszczony do użycia przed Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).
kp