Jutro upływa 7-letni okres przejściowy podczas którego producenci musieli dostosować się do unijnych standardów gwarantujących, że ich leki roślinne są bezpieczne i skuteczne. Rzecznik Komisji Europejskiej Frederic Vincent powiedział, że chodziło o ułatwienie procedury rejestracji leków i wzmocnienie zaufania konsumentów i pacjentów do tradycyjnych ziołowych leków.
Producenci i importerzy musieli udowodnić że są obecni na rynku od 30 lat, z czego przez 15 lat w Unii Europejskiej. Pełna dokumentacja musi potwierdzać, że te leki nie są szkodliwe i gwarantować, że mają pozytywny wpływ i są skuteczne.
Dyrektywa w tej sprawie została przyjęta w 2004 roku. Wtedy producenci dostali 7 lat na dostosowanie do wymogów i na rejestrację swych tradycyjnych leków ziołowych. Jeśli te tradycyjne produkty lecznicze nie zostaną do jutra zarejestrowane, to po 1. maja nie będą mogły pojawiać się w obrocie w Unii Europejskiej. Bruksela chwali dyrektywę i mówi, że gwarantuje ona większe bezpieczeństwo pacjentów. Jednak nie wszyscy byli zadowoleni z przyjęcia przepisów. Małe firmy narzekały, że dyrektywa faworyzuje tylko dużych producentów i zakłóca konkurencję na unijnym rynku.
ab