Dr Agnieszka Dudzińska z Centrum Badań nad Niepełnosprawnością podkreśla, że gdy rodzic dowiaduje się o niepełnosprawności czy ciężkiej chorobie swojego dziecka, przede wszystkim czuje się opuszczony przez państwo. - Przy wypisie ze szpitala dostaje zalecenia medyczne, a zupełnie nie ma wsparcia społecznego. Do tej pory ośrodki pomocy społecznej nie otrzymywały informacji, że w ich rejonie rodzi się chore dziecko, a jeśli rodzic samodzielnie udał się do OPS, spotykał się z bezradnością, bo nie było możliwości przyznania asystenta rodziny - wyjaśnia dr Dudzińska. Ten stan rzeczy zmienia nowa ustawa. Do końca roku ma natomiast powstać rządowy program wspierania rodzin z dzieckiem niepełnosprawnym.
Agnieszka Kossowska, mama niepełnosprawnego Franka, zwraca natomiast uwagę na słaby - jej zdaniem - punkt ustawy "Za życiem": - Te dzieci, które zostaną zdiagnozowane po 1. roku życia, nie mogą liczyć na "pakiet startowy". U mojego syna wszystkie diagnozy padły po 2. roku życia - podkreśla. Opowiada też o "wyrywaniu normalności" i braku szacunku do osób dotkniętych niepełnosprawnością.
***
Tytuł audycji: Damska torebka
Prowadzą: Agata Puścikowska, Marta Januszewska, Małgorzata Ostrowska-Królikowska
Goście: dr Agnieszka Dudzińska (Instytut Studiów Politycznych PAN, Centrum Badań nad Niepełnosprawnością, mama niepełnosprawnego Stefka) oraz Agnieszka Kossowska (autorka książki "Duże sprawy w małych głowach", mama niepełnosprawnego Franka, autorka bloga "Dzielny Franek")
Data emisji: 19.11.2016
Godzina emisji: 11.12
mg/pg