Українська Служба

Експерти обговорили ефективні методи лікування онкозахворювань

09.06.2024 15:46
Експерти звернули увагу на те, що деякі генетичні тести фінансуються Національним фондом здоров'я лише в рамках госпіталізації пацієнта
Ілюстративне фото pxhere.com/CC0 Domena publiczna

Хворі на рак не мають доступу до сучасної генетичної діагностики і тому не можуть отримати ефективне лікування, занепокоєні експерти Польського онкологічного товариства та Польської коаліції персоналізованої медицини.

Для того, щоб застосувати ефективне лікування при специфічних мутаціях раку легенів або раку яєчників, необхідно провести відповідні генетичні тести, які не фінансуються Національним фондом здоров'я, заявив президент Польської коаліції персоналізованої медицини, доктор Анджей Тисаровський:

«Така ситуація з раком яєчників. У нас є програма ліків, де ви повинні зробити, так би мовити, розширене генетичне тестування, щоб кваліфікувати пацієнта. Є препарат, але немає фінансування на генетичне тестування. Тобто або пацієнт зробить його за власні кошти, або тест буде профінансований якимось іншим чином. Часто це зовнішнє фінансування в рамках фармацевтичної компанії, яке підтримує процес, але це вузька міра. Це те, до чого не всі пацієнти мають доступ, а кожен пацієнт з певним видом раку повинен мати доступ до такого фінансування». 

Александра Вільк, директор Відділу раку легенів Фонду «To się leczy», додала, що пацієнти з раком легенів також не можуть скористатися «індивідуальною» терапією, оскільки вони не мають провідного генетичного тестування:

«У нас є дуже дорогі, інноваційні методи лікування раку легенів, яких у програмі ліків зараз більше десятка, але пацієнти не мають доступу до комплексної молекулярної діагностики, щоб скористатися цими методами лікування. Згідно з результатами нещодавнього дослідження, кожна четверта людина може отримати користь від доступу до цих методів лікування. Це дороговартісне лікування, і ми, безумовно, могли б скоротити цей шлях, якби пацієнтові одразу робили повне комплексне геномне профілювання, наприклад, CGPNGS, і пацієнт міг би скористатися цим варіантом лікування».

Експерти звернули увагу на те, що деякі генетичні тести, такі як комплексне геномне профілювання або NGS-тестування, фінансуються Національним фондом здоров'я лише в рамках госпіталізації пацієнта. Це зводиться до того, що для того, щоб взяти кров для тесту, пацієнт повинен бути госпіталізований до лікарні. 

Нагадаємо, що у суботу 8 травня, у Національному інституті онкології у Варшаві пройшов «День відкритих дверей».

IAR/Д.Н.


Побач більше на цю тему: Польща лікування