Standardowo między 11. a 14. tygodniem ciąży wykonuje się badanie USG, podczas którego sprawdza się dwa markery: przezierność karkową i wykształcenie kości nosowej. U Aleksandry Więckiej nie wykazało ono żadnych nieprawidłowości. – Te dwa markery to za mało. Tak naprawdę na świecie uważa się, że te markery są już niemiarodajne albo powinno badać się ich więcej. Samych markerów, które powinno się zbadać, by sprawdzić, czy dziecko nie ma zespołu Downa jest kilkanaście - podkreślała w "Czterech porach roku" dziennikarka.
Aleksandra Więcka przyznała, że prowadzący ją lekarz nie zlecił przeprowadzenia testu PAPP-A. Jak wyjaśniła, jest to równoczesne wykonanie USG i analizy biochemicznej krwi, co pozwala oszacować ryzyko urodzenia dziecka z jedną z trzech głównych wad genetycznych: zespołem Downa, zespołem Edwardsa i zespołem Pataua.
W Polsce rodzi się rocznie kilka tysięcy dzieci z wadami genetycznymi. Zdaniem prof. Marii Sąsiadek, stosowane u nas, jako standardowa metoda diagnostyczna, badanie cytogenetyczne jest zbyt powierzchowne, by dać gwarancję wykrycia wady genetycznej u nienarodzonego jeszcze dziecka. - To badanie pozwala zbadać struktury zwane chromosomami, których jest 46. Pomiędzy nie podzielonych jest kilka tysięcy genów. Badając poszczególne chromosomy nie potrafimy wydzielić w obrębie tej struktury większej liczby genów - tłumaczyła genetyczka z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.
Rozmawiał Roman Czejarek.
"Cztery pory roku" na antenie Jedynki od poniedziałku do piątku między godz. 9.00 a 12.00. Zapraszamy!
pg/tj