Ocena szczepionek Pfizera i BioNTechu. Dziś specjalne posiedzenie ekspertów Europejskiej Agencji Leków

Dziś pilne spotkanie unijnych ekspertów w Brukseli. Tematem nowa odmiana koronawirusa

Opinia unijnej agencji, jeśli będzie pozytywna, nie zakończy procedury zatwierdzania szczepionek amerykańsko-niemieckiej firmy we Wspólnocie. Ostatecznie o dopuszczeniu ich do obrotu w Unii zdecyduje Komisja Europejska. Jej wiceszef Margaritis Schinas poinformował, że Bruksela może to zrobić już pojutrze.

Czytaj także:

• "WSJ": szczepionka na COVID-19 Moderny łatwiejsza w transporcie niż Pfizera
• "Kamień milowy dla świata". Dzięki WHO dwa miliardy szczepionek trafi do biednych krajów

- Komisja Europejska jest gotowa dopuścić szczepionki na rynek w superszybkiej procedurze. Możemy to zrobić w dwa dni, a w normalnych warunkach standardowa formalna autoryzacja zajmuje dwa miesiące - dodał.

Szefowa KE: w ciągu tygodnia zostanie zatwierdzona szczepionka przeciwko COVID-19

We are working with @EMA_News to ensure that #SafeVaccines are available as soon as possible.

Once on the market, they will be rigorously monitored:
• Constant monitoring of any side effects
• Safety reports every month
• Follow-up studies
• Publication of regular updates pic.twitter.com/ogWWCtkpt0

— European Commission 🇪🇺 (@EU_Commission) December 20, 2020

Przewodnicząca Komisji podkreśliła, że najważniejsze jest, by zaszczepiło się jak najwięcej osób. - Aby położyć kres pandemii, 70 proc. populacji musi się zaszczepić, co jest ogromnym wyzwaniem - dodała Ursula von der Leyen.

Pierwsze szczepienia w unijnych krajach mają się odbyć między 27 a 29 grudnia.

pb