Logo Polskiego Radia
POSŁUCHAJ
IAR
Michał Błaszczyk 11.03.2021

Kolejna szczepionka dopuszczona do użytku w Unii Europejskiej? Dziś decyzja EMA

Europejska Agencja Leków wyda dziś opinię w sprawie szczepionki przeciw koronawirusowi firmy Johnson&Johnson. Eksperci agencji zdecydują, czy preparaty tego koncernu mogą uzyskać autoryzację w Unii Europejskiej.

szczepionka szczepienia covid-19 pap 1200.jpg
Wiemy kiedy szczepionka Johnson & Johnson może trafić do Polski. Chodzi o 2,5 mln dawek

Posłuchaj
00:47 johnson - spec - plomecka .mp3 Europejska Agencja Leków wyda dziś opinię w sprawie szczepionki przeciw koronawirusowi firmy Johnson&Johnson. Eksperci agencji zdecydują, czy preparaty tego koncernu mogą uzyskać autoryzację w Unii Europejskiej - relacja Beaty Płomeckiej (IAR)

 

Kolejny autoryzowany preparat

Umowa podpisana przez Komisję z amerykańskim producentem leków jesienią ubiegłego roku przewiduje dostawy do Unii do 400 milionów dawek szczepionki. Jeśli ocena Europejskiej Agencji Leków będzie pozytywna, Johnson&Johnson stanie się czwartym producentem szczepionek, który uzyska we Wspólnocie autoryzację.

Obecnie na unijny rynek swoje preparaty dostarczają konsorcjum BioNTechu i Pfizera oraz firmy Moderna i AstraZeneca. Komisja Europejska, która negocjowała umowy na dostawy szczepionek w imieniu unijnych krajów, usłyszała ostatnio wiele słów krytyki w związku z opóźnieniami w ich dostawach.

Czytaj także:

Bruksela broni jednak wspólnego unijnego mechanizmu zamówień i przekonuje, że gwarantuje on równy dostęp do preparatów, a bez niego wyścig o szczepionki wygrałyby tylko bogate kraje. Komisja ma nadzieję, że w drugim kwartale tego roku dostawy szczepionek ruszą na dobre.


PAP PAP

mbl