Niemiecko-amerykańskie konsorcjum zwróciło się do unijnej agencji o dopuszczenie dodatkowej dawki sześć miesięcy po otrzymaniu drugiej, by wzmocnić ochronę przed koronawirusem.
Brytyjska komisja przeciwna szczepieniom dzieci na COVID-19. "Rząd może podjąć inną decyzję"
Badania kliniczne BioNTech i Pfizer przeprowadziło na grupie 300 dorosłych ze zdrowym układem odpornościowym. Wyniki badań Europejskiej Agencji Leków powinny być znane w ciągu kilku tygodni.
Wniosek o dopuszczenie trzeciej dawki złożyła wcześniej także amerykańska firma Moderna, której szczepionki, podobnie jak BioNTech i Pfizer, zostały opracowane z użyciem technologii mRNA.
W ubiegłym tygodniu Europejska Agencja Leków poinformowała, że na podstawie obecnych danych, w przypadku większości osób nie ma pilnej potrzeby podawania dawek przypominających, ale należy rozważyć dodatkowe dawki dla osób z obniżoną odpornością.